为进一步提高药品不良反应报告质量,促进药品不良反应监测工作科学、规范开展,日前,市药械不良反应监测中心召开全市药品不良反应报告质量评估会议,县、区监测机构相关工作人员与全市三级医疗机构监测工作负责人共10余人参加了会议。 本次质量评估首次采用新的评分标准,评估前市中心工作人员对新的《浙江省药品不良反应病例报告质量评估评分标准》(2018年修订)进行解读,使每一位评估人员对评分标准有了充分认识,统一了评分标准。评估工作中对2018年收集到的病例报告中随机抽取10%,共计200份病例报告,从“真实性、规范性、完整性”三个方面逐一进行评估打分。 从评估结果看,报告质量相比往年同期有明显提升,但仍存在报告个别信息缺失、上报及评价超时限、不良事件描述不准确不完整等突出问题。通过质量评估并将存在的问题及时反馈给相应县、区监测中心,进一步规范药品不良反应报告,提升基层监测人员报告能力,切实保障公众用药安全。