为提升我市医疗器械不良事件报告的填写质量，不断强化报告的真实性、完整性和准确性，6月6日，市药品和医疗器械不良反应监测中心组织召开了医疗器械不良事件病例报告质量评估工作会议。全市二级以上医疗机构共31位联络员参与了本次会议。
会上，市中心副主任陈敏通报了目前监测任务的完成情况，在肯定本年度已取得工作成果的同时，也指出了当前医疗器械不良事件报告中存在的问题，例如严重报告占比较低、风险信号挖掘方面欠深入等，需要大家在今后的工作中更加重视并且付诸行动。随后，参会人员对严重病例报告以及抽取的部分一般病例报告进行了评估打分。评分结束后，该中心结合报告审核中常见的问题进行了讲解。最后，参会人员结合各自院内的工作情况进行了探讨与交流，取得了共识。
近年来，市中心每年坚持开展医疗器械不良事件病例报告质量评估工作，旨在通过培训交流，不断提升我市报告质量。此次会议，强化了人员的风险意识，为报告的可利用性打下坚实基础。
