我所派员参加第四届中美药典国际论坛

我所派员参加第四届中美药典国际论坛

　　我所派员参加10月21日至22日在杭州召开的第四届中美药典国际论坛—药品标准与药品生产质量控制。参加本次论坛的机构，除中美两国药典委员会的专家学者外，还有欧洲药品质量管理局（EDQM）、德国药监局（BfArm）、德国联邦血清与疫苗管理局（PEI）、英国药典会（BP）、俄联邦健康与社会发展局、巴西药典会、印度药典会、印尼药典会，以及古巴卫生部的有关负责人和专家。来自全国药监、药检系统和药品生产企业的近600名代表参加了论坛。本届论坛由中国药典委员会（ChP）与美国药典委员会（USP）、浙江省食品药品监督管理局共同主办，浙江省食品药品检验所承办，相关药品生产企业协办。
　　会议由国家药典委员会副秘书王平主持， 国家食品药品监督管理局副局长吴浈在大会开幕式上作致辞并指出，世界医药产业的发展需要加强国际间药品标准的交流与合作。药品质量安全已成为全球关注的问题，需要各国加强合作、共同应对。各国的医药产业有自身的特点，应该走“优势互补、共同发展”的道路。同时，他建议建立国际药典合作与协调机制，加强各国药品标准的交流与合作，定期举办国际药典论坛，并呼吁有更多的国际和国家药品标准机构参与到论坛中来，使之成为具有全球性的国际药品标准论坛。浙江省食品药品监督管理局副局长陈时飞致欢迎辞并就浙江省药品标准工作作了介绍。
　　会议期间，来自中美双方及世界各国30多位专家，围绕中药和生物制品方面的“药品标准与药品生产质量控制”这一主题，就各国药品管理机构在相关药品的管理、政策法规和技术要求、质量控制现状及发展趋势、产品安全控制、标准制定等方面等高度关注的专题进行了演讲和探讨，共同交流药品标准与质量控制工作中的经验与体会，探讨药品标准领域的合作与发展。
　　中美药典委员会联合已成功举办了三届“中美药典论坛”，中美药典论坛已经成为中美两国、乃至与世界各国之间在药品管理与标准交流与合作的桥梁和纽带。本届论坛的成功召开，对于加深各国在中药以及生物制品管理以及质量控制的了解、促进质量标准的提高、加强产品研发和技术合作、提升产品质量、加快中药标准国际化的进程有着深远的意义。