关于组织学习《常见严重不良反应技术规范及评价标准》等系列文件的通知

关于组织学习《常见严重不良反应技术规范及评价标准》等系列文件的通知

各药品不良反应和医疗器械不良事件监测站：
　　国家药品不良反应监测中心发布了《常见严重不良反应技术规范及评价标准》、《药品不良反应/事件死亡病例追踪调查工作规范（试行）》等相关文件，并准备开展2010年药品不良反应病例报告质量评估专项检查，为了提高我市药品及医疗器械报表质量，提高监测队伍的评价能力，定于2010年4月9日上午9时在湖州市食品药品监督管理局二楼会议室组织各监测站相关工作人员对文件进行学习讨论，请各监测站相关人员准时参加。
                                             　　　　　　　　　二○一○年四月二日